Робочі групи при Держлікслужбі України обговорили нові Ліцензійні умови

У Державній службі України з лікарських засобів 11.08.2015, 12.08.2015 та 14.08.2015 відбулись засідання робочих груп з питань GMP та з питань імпорту лікарських засобів. Під час них учасники ринку обговорили III розділ «Вимоги щодо господарської діяльності з виробництва лікарських засобів» та VI розділ «Вимоги щодо провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)» проекту Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва, оптової, роздрібної торгівлі та імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) (далі – Ліцензійні умови), який для громадського обговорення оприлюднено на офіційному сайті МОЗ України.
Участь в обговоренні пропозицій та зауважень до проекту Ліцензійних умов, що надійшли на адресу Держлікслужби України, взяли представники провідних вітчизняних фармацевтичних підприємств, імпортерів лікарських засобів та громадських організацій. Пропозиції, які погоджені членами робочих груп, будуть враховані в проекті Ліцензійних умов.

Інформація взята з сайту http://www.diklz.gov.ua